(转帖)儿童牺牲:FDA 批准 Remdesivir 基于一项试验,其中 53 名儿童中有 3 名死亡

2022 年 4 月 30 日

【注:美国食品药品管理局 Food and Drug Administration,简称FDA ),隶属于美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。】

 

用于治疗新冠病毒 COVID 19 的药物 “瑞德西韦”——现已被 FDA 批准用于 28 天大、体重仅为 6 磅的儿童和婴儿。

瑞德西韦的制造商吉利德(Gilead)仅使用 53 名儿童进行了人体临床药物试验,其中 3 人死亡。

Meryl Nass 博士说:“超过 70% 发生了不良反应,21% 发生了严重不良事件,其中 3 名儿童死亡。因为没有对照组,尚不清楚吉利德或 FDA 是如何确定该药物对儿童有益的!因为没有什么可以与之比较的。” 

该药物很快获得批准,这可能是由于安东尼·福奇的国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 和美国陆军都收到了该药物的部分特许权使用费。

视频链接:    https ://rumble.com/v133ckl-child-sacrifice-the-fda-approved-remdesivir.html

儿童牺牲:FDA 批准“瑞德西韦”( Remdesivir )基于一项试验,其中 53 名儿童中有 3 名死亡!

该试验由瑞德西韦的开发商吉利德进行,没有对照组。

未接受 COVID 19 治疗的儿童死亡率为 0.005%(每 20,000 人中有 1 人死亡)。

根据这项试验,接受瑞德西韦治疗的儿童死亡率为 5.66%(17.7 人中有 1 人死亡)。

Meryl Nass 博士: “超过 70% 发生了不良反应,21% 发生了严重不良事件,其中 3 名儿童死亡。因为没有对照组,尚不清楚吉利德、或 FDA 是如何确定该药物对儿童有益的,因为没有什么可以与之比较的。”

“你有一种危险的药物,现在要在婴儿身上进行测试,它已经完全被批准了,但每个得到它的人都将是一只豚鼠因为没有进行适当的研究”!

吉利德又来了,医学博士 Meryl Nass 将 FDA 合作批准用于 28 天大婴儿的危险药物瑞德西韦比作达菲,吉利德在其中“按摩”数据以获得 FDA 批准。

“批准是基于吉利德对 53 名儿童进行的单一试验”,其中 3 人死亡,她打开包装。

Nass 断言,在过去 2 年中,在体内不再存在活病毒的期间,瑞德西韦通常被不当使用。

观看完整剧集CHD

查看所有最新的 Covid-19 新闻帖子

.https://lorphicweb.com/child-sacrifice-the-fda-approved-remdesivir-based-on-a-trial-in-which-3-out-of-53-children-died/

.https://www.truth11.com/page/2/

相关文章:

耶稣:我已开始把天国带到地球上!注意:我已赐给你们免疫系统来保护你们!——Hisforgiven1

德国研究发现:蒲公英叶提取物——阻止“刺突蛋白”与 ACE2 细胞表面受体结合!✚天然草药——有望真正预防、获得更实质性免疫力!

英国“突破性研究”:简单的阳光照射——可以预防严重、和致命的 COVID-19 感染!

以色列最新数据、研究:自然感染新冠病毒,产生了真正人体免疫力!对以色列最近的“大爆发”免疫!

加拿大研究发现:许多未受感染的成年人,拥有针对 COVID-19 的强大的天然免疫力!

研究中医药的美国华盛顿大学医学院发现:轻度 COVID-19 患者可能已对冠状病毒——产生终生天然免疫力!

美国约翰.霍普金斯大学教授:“我们目前医疗领导层最大的失败之一是:▼忽视人体的自然免疫力!”

COVID-19“疫苗”之相关历史秘密:自1966年起,所有开发呼吸道病毒疫苗的努力,都以灾难告终!用于人体试验的呼吸道病毒疫苗的开发,基本上已停顿了50多年。——James Bailey

接种疫苗之前的病毒突变:使人们很难生产出一种始终有效的疫苗?——Mckana

冠状病毒疫苗,是定时炸弹?国际疫苗行业的历史共识:抗体依赖性增强(ADE)——特洛伊木马机制!是历史上许多冠状病毒疫苗试验“失败”的主因—— Aletho