（转帖）儿童牺牲：FDA 批准 Remdesivir 基于一项试验，其中 53 名儿童中有 3 名死亡
2022 年 4 月 30 日
【注：美国食品药品管理局 Food and Drug Administration，简称FDA )，隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。】
用于治疗新冠病毒 COVID 19 的药物 “瑞德西韦”——现已被 FDA 批准用于 28 天大、体重仅为 6 磅的儿童和婴儿。
瑞德西韦的制造商吉利德（Gilead）仅使用 53 名儿童进行了人体临床药物试验，其中 3 人死亡。
Meryl Nass 博士说：“超过 70% 发生了不良反应，21% 发生了严重不良事件，其中 3 名儿童死亡。因为没有对照组，尚不清楚吉利德或 FDA 是如何确定该药物对儿童有益的！因为没有什么可以与之比较的。”
该药物很快获得批准，这可能是由于安东尼·福奇的国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 和美国陆军都收到了该药物的部分特许权使用费。
视频链接： https ://rumble.com/v133ckl-child-sacrifice-the-fda-approved-remdesivir.html
儿童牺牲：FDA 批准“瑞德西韦”（ Remdesivir ）基于一项试验，其中 53 名儿童中有 3 名死亡！
该试验由瑞德西韦的开发商吉利德进行，没有对照组。
未接受 COVID 19 治疗的儿童死亡率为 0.005%（每 20,000 人中有 1 人死亡）。
根据这项试验，接受瑞德西韦治疗的儿童死亡率为 5.66%（17.7 人中有 1 人死亡）。
Meryl Nass 博士： “超过 70% 发生了不良反应，21% 发生了严重不良事件，其中 3 名儿童死亡。因为没有对照组，尚不清楚吉利德、或 FDA 是如何确定该药物对儿童有益的，因为没有什么可以与之比较的。”
“你有一种危险的药物，现在要在婴儿身上进行测试，它已经完全被批准了，但每个得到它的人都将是一只豚鼠，因为没有进行适当的研究”！
吉利德又来了，医学博士 Meryl Nass 将 FDA 合作批准用于 28 天大婴儿的危险药物瑞德西韦比作达菲，吉利德在其中“按摩”数据以获得 FDA 批准。
“批准是基于吉利德对 53 名儿童进行的单一试验”，其中 3 人死亡，她打开包装。
Nass 断言，在过去 2 年中，在体内不再存在活病毒的期间，瑞德西韦通常被不当使用。
观看完整剧集CHD
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