(转帖)原标题:冠状病毒疫苗是定时炸弹吗?—— Aletho

Doug
Aletho博士新闻 2021年4月1日,星期四00:00 UTC

【注: 这篇专业文章,是对相关预言、与新闻的科学印证,及科学阐释! (1)有美国预言称: 接种新冠疫苗的人,将更容易感染未来更致命的世界第二波“新病毒”瘟疫。(2)有新闻调查指出:英国政府的模型表明,完全接种疫苗的人——将在第三波死亡中占主导地位!

问题是:了解这一未来后果后,西方仍继续以“饥饿营销”方式——鼓动世界进行疫苗接种,是要贯彻执行《 21世纪议程》《2030年议程》所制订的削减世界人口的计划?

古语说:螳螂捕蝉,黄雀在后。——举头三尺有神明,上天将怎样处理、审判 “人类这一事件” 呢?】

非中和抗体

接种SARS-CoV-2疫苗,实际上会使问题变得更糟吗?尽管不确定,但所有当前数据都表明,这种前景确实是需要认真关注的可能性。如果你和我在一起,我会解释原因。

首先,让我们搁置围绕疫苗是否有效、及疫苗成分对健康的负面影响这一话题的辩论。无论您在疫苗问题上的立场如何,我都不会要求任何人就此问题屈服。我只是想把这个问题搁置一旁,因为在这种情况下,这个论点是完全不相关的。

即使没有在疫苗辩论中提出任何其他问题,由于一种称为:抗体依赖性增强(ADE)的特洛伊木马机制,冠状病毒疫苗也是一项非常危险的工作。无论某人对疫苗的信念如何,这一点都必须得到承认。在本文的其余部分,我将解释ADE的工作原理以及它可能带来的未来风险。

为了使疫苗起作用,需要刺激我们的免疫系统以产生中和抗体,而不是非中和抗体。中和抗体是一种可以识别、并结合到病毒的某些区域(“表位”)的抗体,随后会导致病毒不进入、或不在您的细胞中复制。

非中和抗体是可以与病毒结合的抗体,但是由于某种原因,该抗体无法中和病毒的感染性。例如,如果抗体与病毒的结合不够紧密或者抗体覆盖的病毒表面积的百分比过低或者抗体的浓度不够高,则可能会发生这种情况。基本上,抗体与病毒有某种类型的通用结合,但不能中和病毒。

在某些病毒中,如果某人带有针对该病毒的非中和抗体,则该病毒随后的感染会由于该非中和抗体的存在,而导致该人引起对该病毒的更严重的反应。对于所有病毒,并非仅某些病毒,情况并非如此。这称为抗体依赖性增强(ADE),这是登革热病毒,埃博拉病毒,HIV,RSV和冠状病毒家族的常见问题。实际上,ADE的问题是许多先前针对其他冠状病毒的疫苗试验失败的主要原因。在动物模型中观察到主要的安全隐患。如果ADE发生在个体中,则他们对病毒的反应可能比如果他们最初从未开发出抗体的反应差。

抗体,可以成为非中和抗体的原因很简单,因为它不与病毒的正确部分结合以中和抗体,或者抗体与病毒的结合太弱。如果中和抗体的浓度随时间下降并且现在不再具有足以引起病毒中和的浓度,也会发生这种情况。另外,当遇到不同的病毒株时中和抗体可以随后转变为非中和抗体。

ADE需要什么?未知SARS中ADE的确切机制尚不清楚,但主要理论描述如下:在某些病毒中,非中和抗体与病毒的结合可以指导病毒进入并感染您的免疫细胞。这是通过称为FcγRII的受体发生的。FcγRII在人体许多组织的外部表达,尤其是在单核细胞衍生的巨噬细胞(一种白细胞)中表达。换句话说,现在存在非中和抗体会指导病毒感染您的免疫系统细胞,然后这些病毒便能够在这些细胞中复制并严重破坏您的免疫反应。抗体的一端卡住病毒,另一端卡在免疫细胞上。本质上,非中和抗体使病毒能够搭便车来感染免疫细胞。您可以在上面的图片中看到它。

这可能会导致炎症反应过度,细胞因子风暴以及免疫系统普遍失调,从而使病毒对我们的肺部和人体其他器官造成更大的损害。此外,由于在许多不同细胞类型上表达的FcγRII受体促进的额外病毒进入途径,我们整个身体中的新细胞类型现在都容易受到病毒感染。

这意味着:您可以接种疫苗,从而使您的免疫系统产生针对该疫苗的抗体,然后,当您的身体受到真正病原体的真正攻击时,感染的情况——要比未接种疫苗时严重得多。

同样,在所有病毒,甚至在给定病毒的所有病毒株中都没有看到这种现象,而且科学家对决定何时以及是否可能发生ADE的整套因素一无所知。遗传因素以及个人的健康状况很可能在调节这种反应中起作用。话虽如此,有许多研究(在下面的参考部分中)证明:ADE通常是冠状病毒,特别是与SARS相关的病毒的持续存在的问题。关于SARS-CoV-2,当然知之甚少,但是SARS-CoV-2与其他冠状病毒之间的遗传和结构相似性——强烈表明这种风险是真实的。

事实证明,ADE对冠状病毒疫苗是一个严峻的挑战,这是许多人在早期体外或动物试验中失败的主要原因。例如,接种SARS-CoV病毒的Spike蛋白的恒河猴猕猴在受到SARS-CoV攻击时表现出严重的急性肺损伤,而未接种过疫苗的猕猴则没有。同样,用四种不同的SARS-CoV疫苗之一免疫的小鼠在受到SARS-CoV病毒攻击后,由于嗜酸性粒细胞浸润而在肺中显示出组织病理学变化。在未接种疫苗的对照中——未发生这种情况。FIPV疫苗的开发也发生了类似的问题,该疫苗是猫冠状病毒。

为了使疫苗起作用,疫苗开发人员将需要找到一种方法来规避ADE问题。这将需要一个非常新颖的解决方案,并且可能无法实现,或者至少是可以预见的。此外,疫苗不得在随时间出现的随后SARS-CoV-2株或每年传播并引起普通感冒的其他地方性冠状病毒中诱导ADE。

ADE的主要诱因:是病毒突变。穗蛋白(它是病毒上的蛋白,通过ACE2受体促进进入我们的细胞)中氨基酸序列的变化会引起抗原漂移。这意味着一旦被中和的抗体可能会变成非中和性抗体,因为该抗原已略有变化。因此,冠状病毒自然发生的Spike蛋白突变可能导致ADE。由于这些未来的压力是不可预测的,因此无法预测ADE在将来的某个日期是否会成为问题。

在以下情况下,将突出显示此固有的不可预测性问题:冠状病毒疫苗最初可能并不危险。如果最初的测试看起来是积极的,则可能将对大部分人群进行大规模疫苗接种工作。在最初的一两年中,似乎没有真正的安全问题,随着时间的流逝,由于这种“安全性”,将有更大比例的世界人口接种疫苗。在此过渡期间,病毒正在忙于变异。

最终,接种疫苗的个体在其血液中漂浮的抗体——现在变得不可中和,因为由于突变导致的结构变化,它们未能以相同的亲和力与病毒结合。随着时间的推移,抗体浓度的下降也将有助于这种向非中和的转变。当这些以前接种过疫苗的人——感染了这种不同的SARS-CoV-2株时,他们可能会对该病毒产生更严重的反应。

具有讽刺意味的是,在这种情况下,这种疫苗——使病毒更具致病性!而不是致病性降低。疫苗生产者从一开始就不会以任何真实的信心——来预测或检验这种东西,并且这种现象——只会在以后出现

如果确实在这种情况下发生,何时将承担责任?

这个疫苗行业知道这个问题吗?答案是:肯定的。

引用2020年6月5发表的《自然生物技术》新闻文章:Novavax的研发总裁格里高利·格伦(Gregory Glenn)说:““谈论它 [ADE] 很重要。”该公司于5月启动了其COVID-19疫苗试验。人们快死了。因此,我们需要在这里积极进取。”并且从同一篇文章中:Biologics Consulting的高级顾问病毒学家Kevin Gilligan说:“ ADE是真正的关注点,”他建议进行彻底的安全性研究。“因为如果枪支跳了起来,并且广泛散布了可以增强疾病的疫苗,那将变得更糟。而不是根本不进行任何疫苗接种。”

疫苗行业已经意识到了这个问题。他们认真对待的程度——是另一个问题。

尽管许多疫苗开发人员意识到了这个问题,但其中一些人正以更加放任自流的态度来解决这个问题。他们认为这个问题是“理论上的”,而不是有保证的,因为动物试验应排除ADE在人类中的潜力。

附带说明,在人类中进行“挑战”研究是不道德的。但是,挑战性研究是在动物中进行的。换句话说,疫苗的临床试验:不包括将疫苗施用于人然后将该人暴露于疫苗接种后的病毒中以监测其反应。在临床试验中,只给人类接种疫苗,之后他们就不会受到病毒的“挑战”。在动物研究中,他们确实进行了挑战测试,以观察动物在接种疫苗后对感染实际病毒的反应。

进行动物研究是否可以解决问题并消除风险?

一点也不!

EpiVax首席执行官Anne De Groot认为灵长类动物疫苗安全性测试不能保证人类安全,这主要是因为灵长类动物表达不同的主要组织相容性复合物(MHC)分子,从而改变了抗原决定簇的呈递和免疫反应。动物和人类相似,但也有很大不同。此外,如上所述,随后几年中不同病毒株的发展可能会带来一个重大问题,在人类或动物的初步安全性试验中都不会注意到。

自然免疫了这种病毒并产生抗体的未接种疫苗的人怎么办?这些人能在SARS-CoV-2的未来压力下体验ADE吗?

ADE响应实际上比我上面概述的图片复杂得多。免疫系统中还有其他竞争性和非竞争性因素可导致ADE反应,其中许多尚未完全了解。该方程式的一部分是多种不同类型的T细胞,它们调节这种反应,并且这些T细胞对病毒的其他部分(表位)有反应。在疫苗中,我们的身体通常会出现一小部分病毒(例如Spike蛋白),或者是一种更良性的改良(减毒或死亡)病毒。疫苗不会使我们的整个免疫系统暴露于实际病毒中。

这些类型的疫苗只会引发识别疫苗中存在的病毒部分的抗体。病毒的其他部分未在抗体库中显示。在这种情况下,疫苗诱导的抗体——更有可能成为非中和抗体,因为整个病毒没有被抗体包被,只有被用于开发疫苗的部分才被包被。

在真正的感染中,我们的免疫系统会暴露于整个病毒的每个角落,因此,我们的免疫系统会形成万能的抗体,可以识别病毒的不同部分,因此可以覆盖更多的病毒并中和它。另外,我们的免疫系统会对整个病毒中数百种不同的肽表位产生T细胞反应。而在疫苗中则没有过多的这些T细胞反应。研究人员已经意识到,T细胞应答在ADE应答的发展或不存在中起着协同作用。

基于这些差异以及疫苗固有的偏向免疫学反应,我认为:在疫苗引发的免疫系统中,ADE的风险要比在病毒引发的免疫系统中高出一个数量级。。随着COVID-19的不断发展,这无疑将变得更加明显,但举证责任却落在疫苗行业的肩上,以证明ADE不会在短期或长期内抬头。

一旦接种了疫苗,人们就对这种病毒的某些虚假陈述产生了抗体,那么就不能将其逆转。同样,这是一个可能在以后出现的问题。

尽管本文关注的是ADE问题,但它不是唯一的途径或机制,可能会对接种疫苗的人造成问题。另一途径受Th2免疫病理学控制,其中有缺陷的T细胞反应引发过敏性炎症反应。第二种途径是基于形成免疫复合物的有缺陷的抗体的发展,然后再激活补体系统,从而损害呼吸道。这些途径也是SARS-CoV-2的潜在风险。

目前,该病毒的致死率估计约为0.26%,并且随着该病毒通过种群自然衰减自身,该数字似乎正在下降。为整个人群接种如此低致死率的病毒将是非常可耻的,特别是考虑到ADE带来的巨大风险。我相信,接种疫苗的人患ADE的风险将大大超过0.26%,因此,疫苗会使问题变得更糟,而不是更好。由于我们草率的,偶然的,匆忙的努力开发出具有如此低的安全测试阈值的疫苗以及ADE潜伏的前景,这将是未来几年该病毒的致死率上升的最大错误。在阴影中。我希望(这是一个很大的希望),这种疫苗不会成为必须。

希望您现在对抗体依赖性增强主题,及冠状病毒疫苗的真实、不可预测的危险——有所了解。最后,您的健康应该由您决定!而不是某些不了解分子生物学的——官僚机构。

来源:https://www.sott.net/article/451957-Is-the-coronavirus-vaccine-a-ticking-time-bomb

相关文章:

COVID-19“疫苗”之相关历史秘密:自1966年起,所有开发呼吸道病毒疫苗的努力,都以灾难告终!用于人体试验的呼吸道病毒疫苗的开发,基本上已停顿了50多年。——James Bailey

参考文献

Garber K.冠状病毒疫苗开发者警惕错误的抗体。自然生物技术。2020年6月5日。“冠状病毒进入抗体依赖性增强的分子机制。” 病毒学杂志94.5(2020)

杨志勇等。“在新兴的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒中抗体中和的逃避。” 美国国家科学院院刊102.3(2005):797-801。

Ulrich,Henning,Micheli M. Pillat和AttilaTárnok。“登革热,COVID-19(SARS-CoV-2)和抗体依赖性增强(ADE):一个视角。” 细胞计数法A部分(2020)。

王胜范,等。抗体依赖性SARS冠状病毒感染是由针对棘突蛋白的抗体介导的。” 生化与生物物理研究通讯451.2(2014):208-214。

Tseng C Te,Sbrana E,Iwata-Yoshikawa N,Newman PC,Garron T,Atmar RL等。SARS冠状病毒疫苗的免疫导致SARS病毒感染后出现肺部免疫病理。一等奖。(2012)7:35421。

Tetro,JasonA。“ COVID-19是否接受其他冠状病毒的ADE?”。微生物与感染22.2(2020):72-73

Hohdatsu,Tsutomu等。“通过实验或自然感染猫冠状病毒的猫的血清对猫肺泡巨噬细胞和人单核细胞系U937中猫传染性腹膜炎病毒感染的抗体依赖性增强作用。” 兽医医学杂志60.1(1998):49-55。

梁秀兰,南希。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒感染中抗体依赖性增强作用的机制(论文)。香港大学图书馆。

Yip,MS等。“ SARS冠状病毒感染的抗体依赖性增强作用及其在SARS发病机理中的作用。” Hong Kong Med J 22.3 Suppl 4(2016):25-31。

叶,明深,等。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒对人巨噬细胞的抗体依赖性感染。病毒学杂志11.1(2014):1-11。

Corapi,WAYNE V.,CW Olsen和FREDRIC W.Scott。“猫传染性腹膜炎病毒的中和作用和抗体依赖性增强作用的单克隆抗体分析。” 病毒学杂志66.11(1992):6695-6705。

高野友美等。“抗体依赖性增强猫原代单核细胞血清型II型猫肠道冠状病毒感染。” 病毒学档案162.11(2017):3339-3345。

叶,明S.,等。“ SARS冠状病毒感染的抗体依赖性增强(ADE)研究及其在SARS发病中的作用。BMC会议录。卷 5.号S1。BioMed Central,2011年

。Fierz,Walter和Brigitte Walz。“由于原始的抗原罪和SARS的发展,抗体依赖性增强。” 免疫学前沿11(2020)。

里克,达雷尔和罗伯特·W·马龙。“ 2019-nCoV和疫苗抗体依赖性增强(ADE)风险的医学对策分析。” 可在SSRN 3546070(2020)获得。

Jaume,Martial等人。“抗严重急性呼吸系统综合症冠状病毒加标抗体可通过不依赖于pH和半胱氨酸蛋白酶的FcγR途径触发人类免疫细胞的感染。” 病毒学杂志85.20(2011):10582-10597。

Peron,Jean Pierre Schatzmann和Helder Nakaya。“老年人对SARS-CoV-2感染的敏感性:ACE-2过表达,脱落和抗体依赖性增强(ADE)。” 临床75(2020)。

Yong,Chean Yeah等。“针对中东呼吸系统综合症冠状病毒的疫苗开发的最新进展。” Wang,Qidi,et al。,Microbiology的前沿10(2019):1781

。免疫原性的SARS冠状病毒表位在人类中引发了对非人类灵长类动物感染的增强和中和作用。” ACS传染病2.5(2016):361-376。

Olsen,CHRISTOPHER W.等。“针对猫传染性腹膜炎病毒的刺突蛋白的单克隆抗体介导了抗体依赖性猫巨噬细胞感染的增强。” 病毒学杂志66.2(1992):956-965。

Hotez,Peter J.,Maria Elena Bottazzi和David B.Corry。“ TH17免疫反应在冠状病毒免疫病理学和疫苗诱导的免疫增强中的潜在作用。” (2020)。

莫恩斯DM。感染的抗体依赖性增强和病毒性疾病的发病机理。临床感染病。(1994)19:500-12

Liu L  Wei Q  Lin Q  Fang J  Wang H  Kwok H  Tang H Nishiura K  Peng J  Tan Z等。抗尖峰IgG通过在急性SARS-CoV感染过程中扭曲巨噬细胞反应而导致严重的急性肺损伤JCI Insight.2019  4 ): e123158 

de Alwis R  Chen S  Gan ES  Ooi EE 免疫增强对Covid-19多克隆超免疫球蛋白治疗和疫苗开发的影响。EBioMedicine2020 55 :102768。